O Papel da Inflamação na Espondilite Anquilosante A espondilite anquilosante é uma doença inflamatória crônica que afeta principalmente a coluna vertebral e as articulações sacroilíacas. A inflamação desempenha um papel central na patogênese desta condição, levando à dor, rigidez e, eventualmente, à fusão das vértebras. Estudos recentes indicam que a inflamação na espondilite anquilosante é mediada por citocinas pró-inflamatórias, como o fator de necrose tumoral alfa (TNF-α) e a interleucina-17 (IL-17). Estas citocinas promovem a ativação de células imunes e a produção de mediadores inflamatórios que contribuem para o dano tecidual e a remodelação óssea. O tratamento da espondilite anquilosante frequentemente envolve o uso de anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) e agentes biológicos que inibem o TNF-α ou a IL-17. Estes tratamentos têm demonstrado reduzir a inflamação e melhorar os sintomas clínicos em muitos pacientes. Para mais informações sobre a espondilite anquilosante, consulte o artigo completo em este link.

The Role of Inflammation in Ankylosing Spondylitis

O Papel da Inflamação na Espondilite Anquilosante

A espondilite anquilosante (EA) é uma doença inflamatória crônica que afeta principalmente a coluna vertebral e as articulações sacroilíacas, levando a dor intensa e rigidez. Compreender o papel da inflamação na EA é crucial para desenvolver estratégias de tratamento eficazes. Este artigo explora os mecanismos de inflamação na EA, suas manifestações clínicas e as abordagens terapêuticas atuais voltadas para o manejo dessa condição.

Compreendendo a Espondilite Anquilosante

A espondilite anquilosante é um tipo de espondiloartrite caracterizada pela inflamação do esqueleto axial. Afeta aproximadamente 0,1% a 1,4% da população mundial, com maior prevalência em homens do que em mulheres. O início geralmente ocorre no final da adolescência ou início da idade adulta.

Fisiopatologia da Espondilite Anquilosante

A causa exata da EA permanece desconhecida, mas fatores genéticos desempenham um papel significativo. O gene HLA-B27 está presente em mais de 90% dos pacientes com EA, sugerindo uma forte predisposição genética. No entanto, nem todos os indivíduos com esse ...